Fitbit 啟動心臟研究計畫,協助全球受到心房顫動之苦的 3,350 萬位患者

Fitbit 今(13)日推出 Fitbit 心臟研究計畫( Fitbit Heart Study),研究結果將用於全球資格審查申請,預計招募數十萬人參加,期望能識別疑似心房顫動(AFib)而引起的心律不整,協助全球受到心房顫動之苦的 3,350 萬位患者。

Document

 

 

這項研究開放納入 22 歲以上的美國居民,使用最新的 Fitbit 裝置追蹤心率,包括 Fitbit Ionic、Fitbit Versa 系列智慧手錶、Fitbit Charge 3、Fitbit Charge 4、Fitbit Inspire HR;透過心率追蹤技術識別心律不整的最好時機,也就是身體完全休息與睡眠時進行篩檢。此外,Fitbit 裝置採用光體積變化描記圖 (PPG) 技術可直接測量用戶手腕的血流速率以追蹤心率,理論上,這些測量值可用於確認使用者的心律,Fitbit 演算法將分析 Fitbit 心臟研究中的心律數據是否規律,收到心律不整通知的參與者將與醫師進行免費虛擬約診,以瞭解詳細資訊,並可收到免費的貼片型心電圖儀(ECG patch),確認此通知的真實性。

 

Fitbit 心臟研究是 Fitbit 廣泛的心臟健康創新計畫之一,包括業界合作夥伴關係和其他技術的研發,這些技術致力提升大眾對心房顫動的認知,並於發作時迅速偵測,降低中風風險,進而增進大眾健康。除了 Fitbit 心臟研究中的創新技術外,也研發了心電圖新功能─心房顫動篩檢式偵測,也取得重大進展。

 

Fitbit 將依據使用者的個人需求,提供長期或短期心房顫動評估選項。目前同時在研發中的光體積變化描記圖和心電圖工具,將可提供心房顫動的長期評估和篩檢式偵測;Fitbit 以光體積變化描記圖為基礎的心律偵測工具,可識別無症狀心律不整 (可能難以偵測),而心電圖功能可協助使用者篩檢心房顫動,記錄心臟的電生理活動,方便與醫師討論健康狀態;Fitbit 已完成心電圖功能的樞紐臨床試驗,預計在近期向美國食品藥品管理局 (FDA) 和全球主管機關申請審查。

 

此外,在美國食品藥品管理局核准光體積變化描記圖心房顫動演算法之後,Fitbit 將持續與必治妥施貴寶 – 輝瑞聯盟攜手合作,共同發展更多計畫和教育內容,以識別及協助全球中風高風險族群,提供持續性的支持照護,並擴展至心房顫動診斷。

 

相關報導

Document

您可能也喜歡…

發佈留言

發佈留言必須填寫的電子郵件地址不會公開。